Presse
![titre presse](/images/titre-presse.jpg)
Masque " Be a hero "
![titre masquelmart](/images/titre-masquelmart.jpg)
L.M l'art a décidé de créer des masques pour rendre la situation liée au COVID 19 moins anxiogène.
Infirmière et artiste, Loredana Maccioni veut que son action soit utile ! Elle a donc décidé de vendre ses masques pour la bonne cause, tous les bénéfices seront reversés à la
Ligue Belge De La Sclérose En Plaques - CF Asbl
Avec la collaboration de MISTER-GADGET.be
« On vit véritablement une période difficile, j'ai décidé de mettre de l'énergie dans un projet pour la bonne cause ! En effet, beaucoup d'entreprises souffrent de cette crise sans précédent mais les associations pour les patients atteints de maladies chroniques aussi.
C'est donc en collaboration avec @benoitderumier ceo de Mister gadget qui a adhèré tout de suite à l'idée, que nous avons souhaité lancer une série limitée de maques L.M l'art et de reverser l'entièreté des bénéfices à la Ligue Belge de la sclerose en plaque, c'est la cause qui me tient à cœur !
Sur ces masques mixtes, sont représentés deux supers héros, symboles de force et résilience !
Vous pouvez me contacter en MP directement sur ma page Facebook L.M. l’art si vous souhaitez participer à cette aventure pour la bonne cause !!! »
Loredana
Merci à Loredana Maccioni (infirmière et artiste peintre) pour l’initiative, merci à Mister Gadget et merci à vous pour votre soutien envers l’association !
Coronavirus et SEP...
![titre coronavirusconseilmedical](/images/titre-coronavirusconseilmedical.jpg)
Le Conseil Médical se réfère aux informations sur le site des autorités
de santé belges.
Informations du 26 juin 2020 (Message du conseil médical) :
D’après les données recueillies au cours des derniers mois, on peut actuellement conclure que la SEP en soi n’entraîne pas un risque accru de subir une évolution sévère d’une infection à COVID-19. Ce risque est plus élevé avec l’âge (>60 ans), la présence de maladies cardiaques et pulmonaires et un EDSS >6. Par consequent, il est conseillé aux personnes atteintes de SEP dans cette situation de suivre strictement les precautions générales, d’éviter si possible les zones publiques très fréquentées, et de porter un masque à ces endroits.
Quant à l’utilisation de la thérapie immunomodulatrice, les données sont rassurantes pour le moment. Par conséquent, les personnes atteintes de SEP dont le traitement a été interrompu ou reporté doivent contacter leur neurologue pour discuter de la reprise du traitement.
Dr DUBOIS Bénédicte
Informations du 26 avril 2020 (Message du conseil médical) :
Le Conseil Médical se réfère aux informations sur le site des autorités de santé belges: https://www.info-coronavirus.be/fr/.
Les mêmes mesures de prevention s’appliquent sur les patients SEP que sur la population générale. Pour la majorité des patients SEP au travail il n’y a sur base de la maladie ni du traitement une raison pour ne pas continuer ou reprendre le travail. Sachant que la situation actuelle durera encore plusieurs mois, même si les mesures de prévention sont relaxées petit à petit, il est important de trouver un bon équilibre entre les risques et les avantages d’une continuation/reprise du travail et du traitement.
Les recommendations du Conseil Médical sont donc:
- Travaillez si possible et autant que possible de votre domicile. Regrouper les activités qui nécessitent votre présence au travail afin de limiter le temps au lieu de travail.
- Respecter la distance de >1.5m. Si cela n’est pas possible, portez un masque.
- Lavez-vous régulièrement et soigneusement les mains. Ne serrez pas de mains.
- Portez un masque selon la situation.
- Discutez de votre traitement avec votre neurologue, certainement si il a été interrompu ou si le début du traitement a été retardé. Du reste, l’avis general du Conseil Médical du 11-03 2020 reste d’application, mais bien entendu l’avis de votre neurologue tient compte de votre situation personnelle.
Informations du 13 mars 2020 (Message de MSIF) : Cliquez ici pour télécharger le document.
Informations du 11 mars 2020 (Message du conseil médical) : et aussi longtemps que nécessaire, ceci signifie pour les personnes atteintes de SEP :
Le Conseil Médical se réfère aux informations sur le site des autorités de santé belges:
- Les conseils préventifs donnés à la population générale doivent être appliqués de façon encore plus stricte par les personnes atteintes de SEP, surtout si elles sont traitées par médicaments immunomodulateurs.
- Les conseils suivants s’appliquent pour les personnes traités par des médicaments immunomodulateurs:
- Interferon-beta (Avonex, Betaferon, Rebif), glatiramer acetaat (Copaxone), teriflunomide (Aubagio),dimethyl fumaraat (Tecfidera), fingolimod (Gilenya), natalizumab (Tysabri): le traitement est poursuivi
- Ocrelizumab (Ocrevus), cladribine (Mavenclad), alemtuzumab (Lemtrada): contactez votre neurologue afin de savoir si l’administration prévue se poursuivra - Les personnes atteintes de SEP qui suivent un traitement immunomodulateur et qui ont contracté le coronavirus contactent leur neurologue et arrêtent leur traitement.
Informations du 3 mars 2020 (Message du conseil médical) :
Le Conseil Médical se réfère aux informations sur le site des autorités de santé belges: https://www.info-coronavirus.be/fr/
En ce moment cela signifie pour les patients SEP sous traitement immunomodulateur:
- Continuez le traitement, sauf si votre neurologue en décide différemment,
- Lavez-vous régulièrement et soigneusement les mains,
- Couvrez-vous la bouche et le nez lorsque vous toussez et éternuez,
- Evitez les contacts avec une personne présentant des symptômes de maladie respiratoire (p.ex. toux et éternuements),
- Evitez les endroits mal ventilés où se trouvent de nombreuses personnes,
- Ne serrez pas de mains,
- Contactez votre neurologue si vous avez des projets de voyage.
Devenir bénévole
![titre devenirbenevole sep](/images/titre-devenirbenevole-sep.jpg)
VOTRE TEMPS EST PRECIEUX ? POUR NOUS, IL N'A PAS DE PRIX !!!
Notre association sans but lucratif accompagne les personnes atteintes de sclérose en plaques et leur entourage via une équipe composée de professionnels et de bénévoles. Pour ce faire, elle propose des services individualisés et proche de leur quotiden.
Vos tâches seront établies en fonction de votre profil et de vos préférences. Vous travaillerez en collaboration avec les coordinateurs provinciaux et la direction du siège social. Il peut s'agir de :
- assurer un service aux affiliés (ex. : transports)
- collaboration au sein d'un groupe d'entraide et de rencontre
- assurer des tâches administratives (ex. : PV des réunions, encodage sur ordinateur, répondre au téléphone, traductions...)
- aider à la récolte des fonds lors de l'Opération Chococlef.
- participer et animer les différents ateliers artistiques, organiser des loisirs.
Vous souhaitez plus de renseignements? Prenez contact avec nous via le service social de votre province ou via le formulaire ci-dessous.
Liège - Recherche de bénévoles
![titre recherchebenevoles lg](/images/titre-recherchebenevoles-lg.jpg)
Vous avez quelques heures à consacrer à du volontariat ?
Le Comité liégeois de la ligue belge de la sclérose en plaques a besoin de vous : une heure, un jour …… A vous de déterminer le temps dont vous disposez …..
Nous recherchons des gens de cœur, d'action ou d'équipe pour nous aider à accomplir notre mission : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques et développer des activités de proximité.
Par exemple :
- Accompagner et aider lors de nos activités mensuelles (visites, excursions, rencontres festives ….)
- Vendre du chocolat dans le cadre de l’opération Chococlef. (1ère quinzaine de septembre)
Pour tout renseignement :
- Mme Marianne FERTONS - Tél. : 0496/35 41 37 - Email : liege@liguesep.be
Liège - Nous soutenir
![titre move noussoutenir](/images/titre-move-noussoutenir.jpg)
à venir...
Liège - contacts
![titre contacts bx](/images/titre-contacts-bx.jpg)
Le service social de Liège
Contact
![]() |
Ligue Belge de la Sclérose en Plaques - Province de Liège Rue E. Marneffe, 37 4020 Liège |
04/344 22 62
04/344 08 63
Exonération fiscale pour tout don de 40 euros !
Liège - activités
![titre activites bx](/images/titre-activites-bx.jpg)
Activités périodiques
Activité culturelle
- 1 fois / mois - exposition, concert, visite...
Activités ponctuelles
Repas et cinéma à Vervier.
Mardi 12 mars 2024
- Infos et inscription auprès du service social de Liège 04/344 22 62 - liege@liguesep.be
Repas annuel au centre Marexhe à Herstal
Mardi 04 juin 2024
Infos et inscription auprès du service social de Liège 04/344 22 62 - liege@liguesep.be
Soirée BLINDTEST & PÂTES
Samedi 12 octobre 2024
Relooking en collaboration avec l'école Maria Goretti au Centre Marexhe à Herstal
Mardi 19 novembre 2024
Infos et inscription auprès du service social de Liège 04/344 22 62 - liege@liguesep.be
Goûter de Noël au Centre Marexhe à Herstal
Mardi 10 décembre 2024
Infos et inscription auprès du service social de Liège 04/344 22 62 - liege@liguesep.be
Nos partenaires
![titre mesenfants](/images/titre-mesenfants.jpg)
Les legs - quelques explications & chiffres
![titre mesenfants](/images/titre-mesenfants.jpg)
Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?
Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.
Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?
Qu'est-ce qu'un legs ?
Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.
Qu'est-ce qu'un legs en duo ?
Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.
Taux des droits de successions
- 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
- 6,6% en Région Bruxelles-Capitale
Exemples de legs en duo
* Exemple 1 :
- En région walonne
- Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €
- Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €
* Exemple 2 :
- En région walonne
- Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €
- Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
- Au total 413.125 € de droits de succession
- Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
- L'héritier recevra 500.000 €
Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).
Legs reçus par la Ligue
- Depuis 2000, la Ligue a reçu 75 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €
CAMPAGNE TESTAMENT.BE
TOURNEE GENEREUSE A NAMUR PREVUE EN 2017
Mme ARNO Isabelle au 081/58 53 47 - iarno@liguesep.be
Liens divers
![titre liensdiverssep](/images/titre-liensdiverssep.jpg)
Liens vers nos partenaires proches
- Service d'accompagnement des personnes atteintes de sclérose en plaques (www.sapasep.be)
- MoveSEP - Sports adaptés aux personnes atteintes de sclérose en plaques (www.movesep.be)
- Opération Chococlef (www.chococlef.be)
- La sclérose en plaques expliquée aux enfants (www.seppassorcier.be)
- Ligue Nationale de la sclérose en plaques (www.ms-sep.be)
- MS-Liga Vlaanderen (www.ms-vlaanderen.be)
Liens vers les ligues étrangères
Allemagne : www.dmsg.de (en allemand)
Site de la "Deutsche MS Gesellschaft".
Canada : www.mssociety.ca (en français et en anglais)
Site de la "Société canadienne de la Sclérose en Plaques".
France : www.lfsep.asso.fr
Site de la "Ligue Française contre la Sclérose en Plaques".
Irlande : www.ms-society.ie (en anglais)
Site de la "MS Ireland".
Luxembourg : http://www.msweb.lu (en français)
Site de la "Ligue Luxembourgeoise contre la Sclérose en Plaques".
Pays-Bas : www.msweb.nl (en néerlandais)
Site de la "Multiple Sclerose Vereniging Nederland".
Suisse : www.multiplesklerose.ch (en français et en allemand)
Site de la "Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft".
UK : www.mssociety.org.uk (en anglais)
Site de "The Multiple Sclerosis Society of Great Britain and Northern Ireland".
USA : www.nationalmssociety.org (en anglais)
Site de la "National MS Society (USA)".
AUTRES : Cliquez ici
Liens vers les associations internationales de la SEP
EMSP : www.ms-in-europe.org (en anglais)
Site de la "European Multiple Sclerosis Platform".
Cette ONG a pour mission de promouvoir et de coordonner des activités internationales au niveau européen. 27 pays en font actuellement partie.
Le site sert principalement de moyen de contact entre les diverses organisations membres.
MSIF : www.msif.org (en anglais et en diverses autres langues dont le français).
Site de la "Multiple Sclerosis International Federation".
La Fédération Internationale des associations de sclérose en plaques (MSIF) tend vers un partenariat mondial avec les ligues de la sclérose en plaques nationales et la communauté de recherche internationale afin d'éradiquer la maladie et ses conséquences. La MSIF se veut le porte-parole mondial des personnes qui souffrent de la sclérose en plaques.
La MSIF poursuit quatre objectifs principaux :
- Soutenir les associations dans leur combat pour assurer l'intégration totale des personnes atteintes de sclérose en plaques ;
- Stimuler au niveau mondial la recherche en vue d'un traitement efficace de la sclérose en plaques et de ses symptômes ;
- Promouvoir l'échange d'information active sur les meilleures pratiques entre les ligues affiliées et la communauté de la sclérose en plaques en général ;
- Accorder un soutien lors la création de nouvelles associations nationales ou le développement d'associations existantes de sclérose en plaques.
Le travail de la MSIF est rendu possible grâce à l'échange de données, d'informations, de connaissances et d'expériences entre ses membres, les 38 ligues nationales de sclérose en plaques, le personnel du secrétariat et les organes de gestion. La Fédération est gérée par une cinquantaine de bénévoles expérimentés qui composent le Conseil et les commissions permanentes. Un Conseil Médical International regroupe plus de nonante éminents neurologues et spécialistes dans la recherche de la sclérose en plaques et dans le traitement, sous tous ses aspects, de la maladie.
Siège
3rd Floor, Skyline House
200 Union Street
London SE1 0LX, UK
- Tél: +44 (0)20 7620 1911
- Fax: +44 (0)20 7620 1922
- E-mail : info@msif.org
"The World of MS" website : http://www.msif.org
Liens vers d'autres organismes concernés par la SEP
- Pour répondre aux besoins d'information et de communication des jeunes, l'Association Française des Sclérosés en Plaques a créé un site web qui leur est spécialement destiné : www.nafsep-jeunes.org.
- Fondation Charcot : www.fondation-charcot.org
- La Fondation Charcot a été créée en 1987 au sein du Groupe Belge d'Etude de la Sclérose en Plaques (GBESP). Cette asbl a été fondée en 1957 pour sensibiliser les neurologues belges à l'importance de la Sclérose en Plaques (SEP) au sein des maladies neurologiques et stimuler les recherches fondamentales et cliniques dans ce domaine.
- IMSO (International Multiple Sclerosis Organization Melsbroek) : www.imso.be
- Cette organisation vise à promouvoir la collaboration entre le personnel soignant, à améliorer le sort des patients atteints de SEP, à organiser des activités récréatives et informatives pour les patients et leur famille et à assurer un soutien financier aux malades nécessiteux.
- Centre Neurologique de Réadaptation Fonctionnelle de Fraiture : users.skynet.be/cnrf
- Le Centre Neurologique et de Réadaptation Fonctionnelle, situé à 25 kms de Liège au cœur de la campagne condruzienne, a été créé en 1975 et a une capacité de 120 lits.
- Le Centre prend en charge la revalidation des patients présentant des affections neurologiques aiguës ou chroniques : accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien et médullaire, sclérose en plaques, sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson, épilepsie, polyneuropathies aiguës ou chroniques, ...
- Projet Sweet Home : www.mssweethome.be
Le but de cette ASBL est de créer une maison de repos et de soins dans la région bruxelloise et ceci dans un encadrement le plus chaleureux possible. - Centre national de la sep (en néerlandais): www.mscenter.be
- International Alliance of Patients' Organizations (IAPO) :
www.patientsorganizations.org (en anglais)
Liens vers d'autres organismes
Belgian Brain Council : www.belgianbraincouncil.be
Le Belgian Brain Council est une société de scientifiques, médecins, industriels et patients dédiée a l'avancement de la recherche sur le cerveau.
Réseau Wallon des Réussites : www.touspourlemploi.be
Le but est de mettre en contact des chercheurs d'emploi qui vivent avec un handicap et des personnes ressources ou des employeurs afin que la personne handicapée puisse trouver sa place dans le monde du travail.
Echanger, proposer des services (accompagnement personnalisé, co-voiturage régulier,...), partager des expériences, proposer une offre d'emploi, chercher une aide ou un emploi, ce sont les quelques missions que le Réseau Wallon des Réussites se propose de remplir.
Sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite : http://mrw.wallonie.be
A l'initiative du Ministère de la Région Wallonne (Direction Générale des Ressources Naturelles et de l'Environnement), un groupe de travail a été créé, visant à favoriser l'accessibilité des sites naturels aux personnes handicapées. Le site Internet qu'il a conçu présente de façon détaillée des sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite.
Autonomia : www.autonomia.org
Cette organisation a pour objectif d'établir un mouvement entre tous ceux qui sont sensibles à l'autonomie des personnes handicapées.
Ce site contient un tas d'informations pratiques et de suggestions.
Agence pour une Vie de Qualité : https://www.aviq.be/
Personne Handicapée Autonomie Recherchée: http://phare.irisnet.be/
Dienstelle für Personen mit Behinderung (en allermand): http://www.dpb.be
Service Public Fédéral Sécurité Sociale : www.handicap.fgov.be
Direction générale Personnes handicapées
- La Direction générale Personnes handicapées est l'organisme public fédéral belge chargé principalement de rédiger, d'interpréter et d'appliquer dans la pratique la réglementation relative à l'octroi des allocations aux personnes handicapées.
- Outre la carte de stationnement pour personnes handicapées, elle délivre également aux personnes sur base de la reconnaissance médicale de leur handicap, l'attestation médicale permettant éventuellement de bénéficier de divers avantages sociaux et fiscaux auprès des organismes concernés.
- Enfin, elle organise des expertises médicales pour la détermination du handicap en vue de l'octroi d'allocations familiales majorées.
- Sur le site, vous trouverez, sous les deux rubriques "Citoyens" et "Professionnels", toutes les informations nécessaires en rapport avec les missions de la Direction générale Personnes handicapées.
Opération Mobil'Art : www.mobilart.be
Ms-Gateway : Site Internet
Un portail pour les patients de SEP et leur entourage, comprendre, traiter la SEP.
Aidants proches : Site Internet
Constituée à l'initiative de la Fondation Roi Baudouin, l'asbl Aidants Proches a pour but la représentation, le soutien et l'information de l'Aidant. Cette aide est liée à toute situation de besoin personnalisé d'assistance à une personne dépendante. La première mission de l'asbl est la défense de la situation de l'Aidant Proche dans toute sa transversalité, quelque soit la situation de dépendance à laquelle il est confronté. L'asbl se veut organe de vigilance et d'orientation.
Rapports d'activités
![titre rapportsdactivitessep](/images/titre-rapportsdactivitessep.jpg)
Chaque année au mois d’avril, à l’occasion de l’Assemblée générale de la Ligue, un rapport d’activités du Conseil d’Administration est publié.
Exercice en cours à télécharger :
- Exercice 2015 (AG 2016) - Taille : 17Mo
- Exercice 2016 (AG 2017) - Taille : 54Mo
- Exercice 2017 (AG 2018) - Taille : 5Mo
- Exercice 2018 (AG 2019) - Taille : 9Mo
- Exercice 2019 (AG 2020) - Taille : 2Mo
- Exercice 2020 (AG 2021) - Taille : 17Mo
- Exercice 2021 (AG 2022) - Taille : 2Mo
- Exercice 2022 (AG 2023) - Taille : 16Mo
- Exercice 2023 (AG 2024) - Taille : 2Mo
Édito :
2022 est là et durant toute l’année, nous célébrons le quarantième anniversaire de notre Ligue que cela soit en Province par de nombreuses activités ou le 21 mai lors de la grande fête organisée à la Citadelle de Namur.
Vous avez entre vos mains le rapport d’activités 2021. Vous pouvez constater qu’il est dense et varié.
Merci à tous les Professionnels de la Ligue d’oeuvrer avec force et courage, merci à tous les Volontaires pour leur souci constant d’édifier avec solidité et sagesse notre association. Merci à vous les Affiliés pour votre confiance, vos encouragements, vos projets, vos critiques, ... Merci également à la Ligue nationale de la Sclérose en Plaques pour son indéfectible soutien.
La Ligue possède d’énormes richesses, talents, projets. Il est important de le faire savoir ! Un groupe d’ambassadeurs s’est mis en place, composé de professionnels mais surtout d’affiliés. (Vous pouvez d’ailleurs rejoindre ce groupe) . Son objectif est de mieux faire connaître la sclérose en plaques cette maladie aux mille visages, mais aussi la Ligue, Sapasep dans leurs objectifs, réalisations, projets, .... Il est important de se faire connaître et reconnaître dans toutes les strates de la société.
En 2022, nous poursuivrons notre route ensemble, les uns au côté des autres, dans des projets de vie individuels et collectifs, nous veillerons à mener à bien nos missions, nous serons vigilants à faire vivre ensemble notre association autour de souhaits, besoins et attentes de chacun... et ce pour de nombreuses années encore.
En 2022, nous continuerons donc le dialogue entre le passé, présent pour que
Au plaisir de vous rencontrer
Patricia MILARD-GILLARD- présidente de SAPASEP
Présidente
Statuts
![titre statutssep](/images/titre-statutssep.jpg)
Chaque année suite à l’Assemblée Générale, les statuts de la LBSP sont publiés au Moniteur Belge :
Document à télécharger :
Identité - Vision - Missions - Valeurs
![titre missionssep](/images/titre-missionssep.jpg)
IDENTITE
Nous, la Ligue de la Sclérose en Plaques, composée de patients et de leur entourage, de volontaires de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP, travaillons ensemble à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de la SEP …
VISION
La personne atteinte de SEP se vit et est reconnue avec sa maladie, se réalise et s’épanouit dans un cadre lui permettant de développer ses projets en bénéficiant d’une réelle qualité de vie, au sein d’une société inclusive, où chacun trouve sa place légitime
MISSIONS
Nous nous inscrivons dans une démarche humaine, progressiste et inclusive.
- Nous rencontrons, accueillons et accompagnons toute personne atteinte de la SEP et son entourage, dans son vécu spécifique, et améliorons avec elle ses projets de vie vers l’autonomie et l’intégration
- Nous informons les personnes atteintes de SEP de l’actualité sociale, médicale, juridique, événementielle les concernant
- Nous offrons aux personnes atteintes de SEP et à leurs proches des lieux d’expression, de rencontres, d’échanges, visant à créer des liens et à favoriser l’autonomie
- Nous développons des outils de communication visant à faire évoluer positivement l’image de la maladie et de ceux qui en sont affectés par rapport à eux-mêmes et par rapport à l’extérieur.
- Nous accompagnons des personnes atteintes de SEP dans leur quotidien de façon personnalisée ou collective.
- Nous représentons les personnes atteintes de SEP et leur entourage, facilitons et coordonnons la collaboration avec toute organisation ou service public pouvant l’aider à atteindre ses projets et à améliorer sa qualité de vie
- Nous soutenons des projets de recherche médicale et sociale en matière de SEP.
VALEURS
- Conscience de la primauté qu’il faut reconnaître aux patients et à leurs familles dans toutes la activités déployées par la Ligue
- Respect/Humilité/Dignité :
- Ces trois notions sont complémentaires et nécessaires
- Le personnel de la Ligue et les volontaires se doivent d’approcher les patients avec respect et humilité en tenant compte de la dignité des personnes, quel que soit leur degré d’autonomie et de handicap
- Cette attitude doit également prévaloir dans les rapports au sein de la Ligue où un esprit positif et engagé doit induire les comportements en dehors de la Ligue, indépendamment du statut des intervenants
- Responsabilité, solidarité, complémentarité :
- La Ligue est une association complexe, composée de personnes à statut professionnel et de volontaires, disséminées à travers la Wallonie et Bruxelles-Capitale
- Ces statuts différents et cette dispersion requièrent à la fois un grand sens des responsabilités, un respect des hiérarchies propres à la structure et une profonde solidarité
- La multiplicité des tâches et leur diversité sont une richesse de la Ligue ou la complémentarité des talents doit permettre d’atteindre les objectifs de manière plus rapide et plus efficiente, au profit des patients
- Professionnalisme et excellence :
- En tant qu’organisation où le personnel collabore avec des affiliés, des comités et sous-comités provinciaux et locaux, chacun se doit de faire preuve d’un grand professionnalisme (pour ce qui concerne le personnel) et d’une recherche d’excellence pour tous.
Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?
Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.
Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?
Qu'est-ce qu'un legs ?
Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.
Qu'est-ce qu'un legs en duo ?
Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.
Taux des droits de successions
- 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
- 6,6% en Région Bruxelles-Capitale
Exemples de legs en duo
* Exemple 1 :
- En région walonne
- Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €
Tranche d'imposition | % | Montant à verser à l'état |
> à 12.500 € | 30% | 3.750 € |
de 12.500,01 à 25.000 € | 35% | 4.375 € |
de 25.000,01 à 75.000 € | 60% | 30.000 € |
de 75.000,01 à 1.000.000 € | 80% | 740.000 € |
TOTAL | 778.125 € |
- Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €
* Exemple 2 :
- En région walonne
- Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €
Tranche d'imposition | % | Montant à verser à l'état |
> à 12.500 € | 30% | 3.750 € |
de 12.500,01 à 25.000 € | 35% | 4.375 € |
de 25.000,01 à 75.000 € | 60% | 30.000 € |
de 75.000,01 à 425.000 € | 80% | 340.000 € |
TOTAL | 378.125 € |
- Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
- Au total 413.125 € de droits de succession
- Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
- L'héritier recevra 500.000 €
Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).
Legs reçus par la Ligue
- Depuis 2000, la Ligue a reçu 58 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €
CAMPAGNE TESTAMENT.BE
TOURNEE GENEREUSE A NAMUR PREVUE EN 2017
Mme ARNO Isabelle ou Mme HANKENNE Gaëtane au 081/58 53 47
Devenir membre
![titre devenirmembresep2024](/images/titre-devenirmembresep2024.jpg)
MEMBRE de la LigueSEP, ensemble pour...
- créer du lien
- accompagner et être accompagné
- être solidaire
- construire et vivre des projets
- défendre et être défendu
- informer et être informé
- recevoir le journal « la clef » & le journal des provinces
Comment devenir membre ?
Versez 25,00 € au compte IBAN: BE40 2500 1383 0063 / BIC: GEBABEBB avec en communication : "Nouvelle affiliation + l'année en cours".
Vous n’avez pas la sclérose en plaques mais vous êtes un proche, un professionnel…
- Pour 25,00 € par an vous recevez chaque trimestre la revue « La Clef,
La Ligue
Grâce à une structure unique composée de professionnels et de volontaires, notre ASBL assure ses services quotidiennement auprès des personnes atteintes de sclérose en plaques et de leur entourage.
Fondée en 1958 puis communautarisée en 1982, notre association est omniprésente en région de Bruxelles capitale et en région wallonne.